🚨 ब्रेकिंग अलर्ट: महाराष्ट्र FDA ने Coldrif Syrup पर लगाया तत्काल प्रतिबंध, बच्चों की मौतों के बाद बड़ा कदम

मुंबई: महाराष्ट्र की फूड एंड ड्रग्स एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने आज एक आपातकालीन “Public Alert – Stop Use Notice” जारी करते हुए Coldrif Syrup (Batch No. SR-13) के उपयोग, बिक्री और वितरण पर तुरंत रोक लगाने का आदेश दिया है।

यह कदम मध्य प्रदेश और राजस्थान में बच्चों की संदिग्ध मौतों की रिपोर्ट के बाद उठाया गया है। जांच में सामने आया है कि यह सिरप Diethylene Glycol (DEG) नामक जहरीले रसायन से मिलावटी (toxic adulterated) पाया गया है।

FDA के अनुसार, यह सिरप — Phenylephrine Hydrochloride और Chlorpheniramine Maleate मिश्रण वाला है — और इसे Sresan Pharma (Kancheepuram District, Tamil Nadu) द्वारा बनाया गया था। इसका Batch No. SR-13, Manufacturing Date – May 2025 और Expiry – April 2027 है।

अधिकारियों ने सभी लाइसेंसधारकों, फार्मासिस्टों और आम जनता को निर्देश दिया है कि वे तुरंत इस सिरप की बिक्री, वितरण या उपयोग बंद करें और अगर यह सिरप किसी के पास है, तो स्थानीय ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी को तुरंत सूचित करें।

रिपोर्ट करने के लिए हेल्पलाइन नंबर और ईमेल भी जारी किया गया है:
📞 Toll-free: 1800-222-365
📧 Email: jchq.fda-mahobfsctd-29811f@nic.in
📱 मोबाइल: 9892832289

FDA महाराष्ट्र ने तमिलनाडु की DCA अथॉरिटीज़ से समन्वय कर इस बैच के वितरण की ट्रैकिंग शुरू कर दी है और सभी ड्रग इंस्पेक्टरों को आदेश दिया गया है कि वे तुरंत बाजार और अस्पतालों से इस बैच को जब्त करें।

FDA अधिकारी D. R. Gahane ने जनता से अपील की है कि वे इस दवा का प्रयोग बिल्कुल न करें और किसी भी स्थिति में बच्चों या मरीजों को यह सिरप न दें।

🩸 जनता के लिए चेतावनी:

अगर आपके पास Coldrif Syrup (Batch SR-13) है — इसे तुरंत बंद करें और नष्ट करें। यह बच्चों के जीवन के लिए गंभीर खतरा साबित हो सकता है।

🧭 मुख्य जानकारी (Summary Table):